Diğer»Antitrombotik
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Yüksek trombotik risk durumlarına maruz olan (cerrahi müdahale, doğum) ve profilaktik tedaviye alınması gereken hastalar, majör trombotik veya trombeolik komplikasyon oluşan hastalarda kullanılması önerilmektedir.
Kontrendikasyonları:
Bilinen herhangibir kontrendikasyonu yoktur.
Uyarılar/Önlemler:
Thrombate III enjeksiyon için steril su ile hazırlanmalıdır. Thrombate III oda sıcaklığına uygulamadan önce erişmelidir. (en fazla 37°C ). Sulandırıldıktan sonra en geç 3 saat içinde kullanılmalıdır.
Heparinin antikoagülan etkisi beraberinde AT-III verilmesi durumunda artmaktadır. Bu nedenle kanama oluşturmaktan kaçınmak için Thrombate III tedavisi sırsında verilen heparin dozunda azaltma yapılması önerilmektedir.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Bildirilmemiştir.
İlaç etkileşimleri:
Bildirilmemiştir.
Kullanım şekli ve dozu:
Thrombate III dozu, normal düzeyler sağlamak için verilecek AT-III miktarı ile ilgili yapılan ön tedavi sonucunda her hasta için ayrı ayrı belirlenmelidir. Thrombate III dozajı aşağıdaki formülden hesaplanabilir: Gereken ünite(IU)=[(Gereken-Temel AT III düzeyip¹) x Vücut ağırlığı (kg)]/(Her ünite için %1.4/kg
¹ Fonksiyonel AT-III düzeyinin normalin yüzdesi (%) olarak ifade edilir. Bu formüle göre, 70 Kg'lık bir hasta % 57 'lik bir temel AT-III düzeyine sahip ise, başlangıç dozu şemasını uygulayarak plazma AT-III % 120'ye çıkarmak için [(120-57)x70]/1.4 =3150 IU toplam Thrombate III gerekli olacaktır. *(NOT: Yukardaki dozaj şeması genel bir bilgi olarak sunulmuştur. Tam dozaj ve izlme aralığı şeması her hasta için, hastanın klinik durumuna, tedaviye verdiği yanıtta ve erişilen gerçek plazma AT-III düzeyleri dikkate alınarak hesaplanmalıdır.) İlk doz hesaplaması, plazma At-III düzeyini %120 'ye yükseltecek şekilde hesaplanmalıdır. İlk dozun verilmesinden sonra AT-III düzeyi %80 ile %120'ye yükseltecek şekilde hesaplanmalıdır. İlk dozun verilmesinden sonra AT-III düzeyi her 12 saatte bir ölçülmelidir. AT-III idame düzeyi %80 ike %120 rasında sürdürülmelidir, bu da ilk verilmiş olan idame dozunun %60'ının her 24 saatte tekrarlanması ile gerçekleştirilir. Yine de gerçek ihtiyacın ne kadar olacağı hastanın AT-III düzeyi sık aralıklarla ölçülerek saptanmalıdır.
İthalatçı Firma:
Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:
