Diğer»Antivirütik
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
AIDS gibi HIV kaynaklı hastalıklarda endikedir.
Kontrendikasyonları:
Etken maddeye duyarlı hastalarda, nötrofil ve hemoglobulin düzeylerinin çok düştüğü hastalarda kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:
Renal ve hepatik yetmezliği olanlarda ve daha önceden kemik iliği yetersizliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Tedavi süresince hastanın kan tablosu yakından izlenmelidir. Parasetamol, aspirin kodein, morfin, indometasin, ketoprofen, naproksen, oksazepam, lorazepam, simetidin, klofibrat, dapson, isoprinosin, ko-trimoksazol, flusitosin, gansiklovir, ribavirin, interferon, vinkristin, vinblastin ve doksorubisin ile birlikte kullanılmaz. Gebelerde kullanılmaz. Süt veren anneler tedavi süresince çocuklarını emzirmemelidirler. Anemi, nötropeni, lökopeni, bulantı, baş ağrısı, döküntü, karın ağrısı, ateş, miyalji, parastezi.
Yan etkiler/Advers etkiler:
kusma, uykusuzluk, anoreksi, asteni, halsizlik, terleme, ürtiker ve endişe gibi yan etkiler görülebilir.
İlaç etkileşimleri:
İlaç etkileşimleri:
-Günde 5 mg'dan yüksek dozda vitamin B6, birlikte kullanılan levodopanın terapötik etkisini ortadan kaldırır. Levodopa karbidopa ile birlikte kullanılırsa bu etkileşim olmaz.
-Bir ay süre ile kullanılan günde 200 mg vitamin B6, fenobarbital ve fenitoinin serum konsantrasyonlarını % 50 oranında düşürür.
-Vitamin B12 absorbsiyonu, ağızdan verilen aminoglikozid antibiyotikler, kolşisin, uzun salınımlı potasyum, amino salisilik asit, antikonvülzanlar ve askorbik asit ile azalır.
-Birlikte verilen kloramfenikol vitamin B12'nin hematopoietik cevabını antagonize edebilir.
Laboratuar etkileşimleri:
Vitamin B1 ve vitamin B6, idrarda Erlich ayıracı ile ürobilinojen testinde ve vitamin B1 fosfotungstat metodu ile idrarda ürik asit tayininde yanlış pozitif cevaba sebep olur.
Kullanım şekli ve dozu:
Günlük doz erişkinlerde her 4 saatte bir 3.5mg/kg'dır. Hematolojik toksisite olasılığı bulunan hastalarda doz ayarı yapılmalıdır. Hemoglobin seviyesi 7.5-9g/d veya nötrofil sayısı 0.75-1xl09/lit. arasında bir değere düşerse önerilen doz 8 saatte bir uygulanmalıdır. Eğer hemoglobin seviyesi 7.5g/d veya nötrofil sayısı 0.75x109/lit'nin altına düşerse tedavi durdurulmalıdır.
Üretici Firma:
Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:
