Arbitus
{250 Mg 25 Draje}

Diğer»Analjezik, Antipiretik, Antihistaminik, Dekonjestan

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Soğuk algınlığnıı semptomatik tedavisinnde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Naproksen sodyum'a duyarlı olan kişilerde, aktif mide-duodenum ülseri olanlarda, ülserasyona ve kanamaya eğilimi olanlarda, asetilsalisilik asit ve/veya diğer nonsteroid antienflamatuarlardan herhangi birine karşı astım, rinit ya da ürtiker gibi reaksiyonlar gösterenlerde kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Hipertiroidizm, glokom, kalp hastalıkları, hipertansiyon, prostat hipertrofisi ve gebelikte dikkatle kullanılır. Oluşabilecek baş dönmesi nedeni ile motorlu araç ve gereçleri kullanan hastalar uyarılmalıdır. MAO inhibitörü, trisiklik antidepresanlar, metildopa ve rezerpinle birlikte kullanılmaz. Ağız kuruluğu, baş dönmesi, bulantı, kusma, baş ağrısı ve çarpıntı gibi yan etikiler görülebilir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Bulantı, hafif periferal ödem, kulak çınlaması, baş dönmesi görülebilir. Seyrek olarak granülositopeni, trombositopeni, hemolitik anemi, aplastik anemi, alerjik deri döküntüleri ve gastrointestinal kanama olabilir.

İlaç etkileşimleri:

- Naproksen sodyum, kan proteinlerine yüksek oranda bağlanan ilaçları (hidantoin, sülfonamidler, sülfonilüre, furosemid, beta blokerler, lityum tuzları, vb) bağlarından koparıp kendisi yerleşebileceğinden, onları serbest hale getirerek etkilerini güçlendirebilir. Bu durumda doz ayarlaması yapmak gerekebilir.
- Oral antikoagülanlar ile birlikte kullanıldığında doz ayarlaması gerekebilir.
- Probenecid ile birlikte kullanıldığında, naproksen sodyumun plazma konsantrasyonu ve yarılanma ömrü artar.
- Naproksen sodyum'un metotreksat ile birlikte kullanılması gerektiğinden çok dikkatli davranılmalıdır. Metotreksat'ın tübüler sekresyonunu azalttığından,toksisitesi artabilir.

Kullanım şekli ve dozu:

Günlük doz 4x1 drajedir.

Üretici Firma:

Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon: