Diğer»Antibakteriyel
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Duyarlı Gram (-) Proteus, Klebsiella, E.coli, enterobacter Salmonella ve Shigella'nın neden olduğu; Üriner sistem enfeksiyonlarında endikedir
Kontrendikasyonları:
Etken maddeye aşırı duyarlıkta ve epilepside kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:
Gebeliğin ilk 3 ayında kullanılmaz. İki haftadan uzun süren tedavilerde kan sayımı, renal ve hepatik fonksiyon testleri yapılması önerilmektedir. Nitrofurantoin ve santral sinir sistemi uyarıcılarıyla birlikte kullanılmaz. İdrarda redüksiyon metoduyla glukoz pozitif reaksiyon verebilir. Tedavi süresince direkt güneş ışığından sakınılmalıdır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Fotosensitivite, baş ağrısı ve dönmesi, kusma, bulantı ve gastrointestinal bozukluklar gibi yan etkiler görülebilir.
İlaç etkileşimleri:
Nalokson Hidroklorür USP enjeksiyonu, bisülfit, metabisülfit, uzun zincir ve yüksek molekül ağırlıklı anyonlar içeren veya pH'si alkalen olan herhangi bir solüsyonla karıştırılmamalıdır. Nalokson HCl enjeksiyonu USP çözeltisine, çözeltinin fiziksel ve kimyasal stabilitesi üzerine nasıl etki edeceği daha önceden açıklanmamış hiçbir ilaç veya kimyasal madde ilave edilmemelidir.
Kullanım şekli ve dozu:
Erişkinlerde 1-2 hafta 4x2 tablet/gün dozda başlanır. İdame dozu günde 4x1 tablettir. Çocuklarda 4 eşit kısımda uygulanan 50 mg/kg/gün'dür.
Üretici Firma:
Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:
