Asabrin 500 Mg 20 Tablet

Formülü:

Her bir laklı tablet
Asetilsalisilik asit 500 mg;
Boyar madde FDC No.5 içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

- Akut ve kronik romatizmal enflamasyona bağlı durumları (artrit gibi)
- Hafif ve orta şiddetteki ağrılar (migren, nevralji, diş ağrısı)
- Nezle, grip hali ve hafif enfeksiyonlarda görülen, ağrılı ve ateşli durumların tedavisinde
endikedir.

Kontrendikasyonları:

Asetilsalisilik asit ve diğer steroid olmayan antienflamatuar ajanlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, gastrointestinal kanama geçirmiş olanlarda; hemofili, hipotrombinemi gibi hemorajik rahatsızlığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

- Süt veren anneler tarafından kullanılmamalıdır.
- Hamilelikte kullanım güvenilirliği kanıtlanmadığından tavsiye edilmez.
- Suçiçeği ve grip vakalarında, yüksek ateşte, Reye Sendromu konusunda çocuk ve gençlerde
18 yaşından küçüklerde) hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.
- Salisilatlar tiroid fonksiyon testlerini değiştirebilirler.
- Salisilatlar karaciğer harabiyeti olanlarda ayrıca cerrahi müdahale geçirecek kişilerde
dikkatle kullanılmalıdır.
- Astma, nazal polip veya nazal allerjisi olanlarda ve böbrek yetersizliği durumunda dikkatle kullanılmalıdır.
- Enterik kaplı olmayan tabletlere oranla mide tahrişi olasılığı az ise de, barsak ülseri olanlarda doktor kontrolünde kullanılmalıdır. Bu nedenle gastrik şikayetleri, ülseri olan veya
kanama geçirmiş kişilerde dikkatle kullanılmalıdır.

- Mide pH' ının yükselmesi preparatın kaplı tabakasını etkileyebileceğinden antiasitlerle
beraber kullanılmamalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Asetilsalisilik asidin en sık görülen yan etkileri sindirim sistemi üzerindedir. Enterik kaplı tablette mide üzerine direkt tahriş etkisi büyük oranda önlenmiş olmakla birlikte gastrointestinal kanamaya, ülserasyona neden olabilir. Kulakta çınlama, vertigo, reversible duyma kaybı.

Hematolojik; kanama zamanının uzaması, lökopeni, trombositopeni, plazma demir konsantrasyonunda düşme;

Dermatolojik hassasiyet; ürtiker, prurit, anjiyoödem, astma, anaflaksi görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

Asetilsalisilik asit plazma protrombin konsantrasyonunu azaltması nedeniyle antikoagülanların etkisini potansiyalize eder. Salisilatlar küçük dozlarda probenesid ve sülfinpirazonun ürikozürik etkisini azaltır. Spironolaktonla oluşan sodyum itrahı, salisilat varlığında azalabilir. Alkol ve kortikosteroidlerle birlikte kullanımı gastrointestinal sistemde kanama ihtimalini artırır. Pirazolon türevleriyle birilikte kullanımı gastrointestinal ülserasyon riskini artırır. Üriner alkalileştiriciler salisilatın böbrekten atılım hızını artırarak, fenobarbital enzim indüksiyonuyla, propanolol bazı reseptörlere kompetitif etki nedeniyle asetilsalisilik asitin etkisini azaltırlar.

Kullanım şekli ve dozu:

Doktor tarafından farklı bir şekilde önerilmediyse;

Günde 3 defa 1-2 tablet çiğnenmeden, bol su ile yutulmalıdır.

Romatizmal ağrılarda doz doktor tavsiyesi ile günde 4 defa 2 tablete çıkabilir.

7-15 yaş arasındakilere günde 1 veya 2 defa 1-2 tablet verilebilir.

7 yaşından küçüklerde kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMI:
Yüksek doz alındığında baş dönmesi, kulak çınlaması, terleme, bulantı, kusma, konfüzyon, hiperventilasyon, dehidratasyon, gibi salisizm belirtileri görülebilir.

Çok yüksek dozlarda merkezi sinir sistemi depresyonuna koma, solunum yetmezliği ve kollapsa yol açabilir.

Tedavide hemen mide boşaltılır (hasta deprese değilse) ve kuvvetli alkali diürez sağlanır. Bazı ciddi durumlarda hemodializ gerekli olabilir.

Üretici Firma:

Biokem İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (212) 667 76 30