Dideral 40 Mg 50 Tablet

Kalp Damar Sistemi » Beta Bloke Edici Ajanlar » Beta Bloke Edici Ajanlar » Selektif Olmayan Beta Blokerler » Propranolol

Formülü:

Propranolol HCl, 40 mg

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Anjina pektoris, anksiyete taşikardisi, aritmi, esansiyel tremorda, hipertansiyon, hipertrofik obstruktive kardiyomiyopati, MI sonrası profilaksi, migren profilaksisi, portal hipertansiyon, semptomları palpitasyon, terleme ve tremor olan anksiyetede, teoknomasitoma ve tiritoksikozda endikedir.

Kontrendikasyonları:

V blok, sinüsbradikardisi, kardiyojenik şok, konjestif kalp yetmezliği ve pulmoner hipertansiyon yanında sağ ventrikül yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Bronkospazma yol açabilir. Bronşiyal astım, allerjik rinit, 1.dereceden A. Angina pektorisli hastalarda ilaç aniden kesilmemelidir. Kalp rezervinin fakir olduğu miyokard yetersizliklerinde hasta dijitalize edilmelidir. Gelişen tirotoksikoz ve hiperglisemi belitilerini maskeliyebilir. Wolf-Parkinsonda pacemaker gerektirecek bradikardi oluşabilir. Muhtemel bir blokaja engel olmak için feokromstoma dışında ameliyattan 48 saat önce kullanılmaz. Gebelerde mutlak gerekmedikçe kullanılmaz. Renal ve hepatik yetersizlikde ve reserpinle birlikte kullanımlarda dikkatli olunmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Baş dönmesi, bulantı, kusma, halsizlik, sersemlik, yorgunluk ve uyku hali gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

Birlikte kullanıldığında, digoksin ve metotreksat'ın serum düzeyleri yükselebilir, siklosporin'in nefrotoksisitesi artabilir. Diklofenak Sodyum, lityum'un renal klerensini azaltarak, lityum plazma düzeyini arttırabilir. Direkt bir sebep ilişkisi ortaya konmamış olmakla birlikte ; insülin ya da hipoglisemik ajan kullananlarda, bu ilaçların dozunu yeniden ayarlamak gerekebilir. Diüretiklerin aktivitesini inhibe edebilir ; potasyum tutucu diüretikler ile birlikte kullanıldığında, serum potasyum düzeyi izlenmelidir. Genel bir uygulama olarak ; diğer enjektabl çözeltiler ile karıştırarak verilmemelidir. Diğer NSAI ve glukokortikoid ilaçlarla birlikte kullanıldığında yan etkiler artabilir. Diğer NSAI ilaçlarda olduğu gibi yüksek dozda (200 mg'ın üzeri) kullanılan Diklofenak Sodyum trombosit agregasyonunu geçici olarak inhibe edebilir. Bütün diğer NSAI ilaçlarda olduğu gibi, Metotreksat ile aynı dönemde kullanıldığında,Metotreksat alındıktan 24 saat önce ve sonra Diklofenak Sodyum dikkatle uygulanmalıdır.

Kullanım şekli ve dozu:

Hipertansiyonda 2x40mg/gün dozda başlanır, idame dozu 2x60-120mg/gün'dür. Angina pektoriste yemeklerden ve yatarken 3-4x10-20mg/gün'dür. (optimum doz 150mg ve max doz 320mg) Aritmide yemeklerden önce ve yatarken 3-4x10-30mg/gün'dür, Migrende 2-3 eşit kısımda 80mg/gün dozda başlanır ve idame dozu 2-3x80mg/gün'dür, Hipertrofik subaortik stenozda 3-4x2-40mg/gün, Feokromsitomada ameliyat öncesi 3 gün süreyle 60mg/gün (3-4 eşit dozda) ve ameliyat edilmeyen tümörlerde ise 3x10mg/gün dozda kullanılır.

Atc Kodu:

C07AA05

Üretici Firma:

Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti.
Telefon: (212) 339 10 00