Kan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler
Formülü:
% 5 Dekstroz, Laktatlı Ringer Solüsyonunda, intravenöz tatbike mahsus steril, stabil ve apirojen bir çözeltidir, hiçbir bakteriyostatik madde ihtiyave etmez. Solüsyonun tamamen apirojen olması, hastada hiçbir reaksiyona neden olmadan yüksek miktarda zerkedilebilmesini sağlar.
Her 100 mL'lik solüsyonda:
Dekstroz Monohitrat, (C6H12O6H2O) 5.00 g
Sodyum Laktat, (NaC3H5O3) 0.31 g
Sodyum Klorür, (NaCl)0.60 g
Potasyum Klorür, (KCl)0.03 g
Kalsiyum Klorür Dihidrat, (CaCl22H2O)0.02 g
Enjeksiyonluk su q.s.
Elektrolit yoğunlukları (Litrede miliekvilan olarak mEq/L)
Sodyum : 130 Klorür : 109
Potasyum: 4 Laktat : 28
Kalsiyum: 3
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
1- Su kayıplarında ve hiponatremi hallerinde
a) Serumda sodyum miktarının azalmasında.
b) Ekstrasellüler mayi hacminin düzeltilmesinde.
c) Organizmadaki mayi ve kalori ihtiyaçlarının karşılanmasında.
2- Metabolik asidozda
Diyabet ketozu
Çocuk diyareleri
Ağır enfeksiyon hastalıkları
Hafif böbrek yetmezliği
Kaşeksi
Ketojenik diyetler ve asitleştirici ilaçlar.
Kontrendikasyonları:
1) Karaciğer hastalıkları ve anoksik durumlar gibi laktat metabolizmasının ağır derece bozulduğu haller.
2) Addison hastalığı, (hiç tedavi edilmemiş vakalarda veya kriz esnasında potasyumsuz solüsyonlar tercih edilir.)
Uyarılar/Önlemler:
Diyabetli hastalarda bu solüsyonu dikkatle kullanmalıdır.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Solüsyonun kendi niteliğinden, örneğin kontamine olmasından veya uygulama tekniğinden kaynaklanan ateş, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon, venöz tromboz veya flebit ve ekstravazasyon görülebilir. Hipervolemi veya solüsyon içindeki iyonlardan birinin veya diğerlerinin fazlalığı veya eksikliğine bağlı belirtiler oluşabilir. Solüsyonun uygulanması sırasında herhangi bir bir yan etki oluşursa infüzyona son verilmelidir.
Hasta yeniden değerlendirilip gerekiyorsa uygun terapötik girişimlerde bulunmalıdır.
İlaç etkileşimleri:
Mide asiditesini azaltan ilaçlar Sefaktil'in biyoyararlanımını azaltabilir ve yemek sonrası
absorbsiyonda görülen artışı ortadan kaldırabilir. Sefuroksim ile tedavi edilen bazı hastalarda Coombs Testi pozitif bulunmuştur. Idrarda glukoz tayini için bakırın indirgenmesine dayanan testler kullanıldığında (Benedict, Fehling Solüsyonu, Clinitest) Sefuroksim aksetil bu testleri bozabilmekte ve yalancı pozitif sonuçlar alınmasına yol açabilmektedir. Sefuroksim aksetil, kan
şekeri tayininde kullanılan Ferri siyanid testinden de yalancı negatif sonuçlar alınmasına neden olabilmektedir. Antibiyotik, enzimatik esasa dayanan testleri etkilememektedir.
Kullanım şekli ve dozu:
Hastanın durumuna göre hekim tarafından tayin edilir. Normal olarak saatte kilo başına 5 - 10 mL zerkedilir. 24 saatte 1 litre veya daha fazla verilebilir.
Atc Kodu:
B05B
Üretici Firma:
Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 329 62 00
Email: [email protected]
