Deticene 100 Mg 10 Flakon

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Alkilleyici Ajanlar » Diğer Alkilleyici Ajanlar » Dakarbazin

Formülü:

Her liyofilize flakonda Dakarbazin 100 mg Sitrik asit monohidrat 109 mg Mannitol 50 mg Çözücü : Enjeksiyonluk su 10 ml

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Malin melanomun tedavisinde monoterapi olarak Deticene kullanıldığında % 22-25 oranında remisyon oranı görülmüştür. Deticene başka ilaçlarla kombinasyon halinde başka hastalıkların, örneğin Hodgkin hastalığı ve non Hodgkin lenfomanın tedavisinde kullanılabilir.

Kontrendikasyonları:

Dakarbazin hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir. Bkz. Gebelik ve laktasyon.

Uyarılar/Önlemler:

Hematolojik parametrelerin (tam kan sayımı) tetkiki hematotoksik manifestasyonların etkili şekilde kontrol edilebilmesi için gereklidir.

Gebelik ve Laktasyon: Gebelik ve Laktasyonda dakarbazin kontrendikedir.

Araç ve makina kullanımına etkisi:
Bilinen bir etkisi yoktur.

Yan etkiler/Advers etkiler:

- Düşük seviyede hematoksisite: Granülositopeni ve trombositopeni vakaların % 30-50'sinde görülmüştür. Bu etkinin ciddiyeti doza bağlıdır. - Gastrointestinal rahatsızlıklar hastaların % 90'ında görülmüştür: anoreksi, bulantı, kusma (bir antiemetik ile profilaktik veya tedavi edici tedavi tavsiye edilir), konstipasyon. - Amenore, azospermi Şu etkiler de bildirilmiştir: - İnfluenza benzeri rahatsızlık (asteni, baş ağrısı, miyalji, ateş) - Enjeksiyon yerinde ağrı, bunun sıklığı ve yoğunluğu Deticene'in infüzyon şişesine konulmasıyla azaltılabilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

İlaç etkileşimleri:

İlaç etkileşimleri diğer sitotoksik ajanlarla görülenin aynıdır. Şu kombinasyonlar kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
- Siklosporin: immunodepresyon riski artar ve beraberinde psödolenfoma görülebilir.
- Atenüe canlı aşılar: ölümcül sistemik hastalık riski vardır. Bu risk, altta yatan hastalıkları nedeniyle bağışıklık sistemi deprese hastalarda daha da artmıştır.

Geçimsizlik: Dakarbazin hidrokortizon sodyum suksinat ile geçimsizdir. Yüksek konsantrasyonda (25 mg/ml) dakarbazinin heparin ile geçimsiz olduğu bildirilmiştir.

Kullanım şekli ve dozu:

Deticene intravenöz infüzyon yoluyla veya bazı tümör bölgeleri için intraarteriyel infüzyon yoluyla kullanılmalıdır. Hastalar infüzyon sırasında mümkün olduğunca ışıktan uzak tutulmalıdır. Doz şeması ilacın tek başına veya kombinasyon halinde verilişine göre değişir. - Monoterapi: 4-5 gün süreyle 150-250 mg/m2/gün kürler halinde, bir sonraki kür bir önceki kürün bitiminden 21 gün sonra başlayacak şekilde verilir. - Kombinasyon tedavisi: genellikle 4-5 gün süreyle 100 mg/m2/gün kürler halinde, bir sonraki kür bir önceki kürün bitiminden 21 gün sonra başlayacak şekilde verilir. Dozaşımı: Dakarbazin dozaşımının yan etkileri güçlendirmesi beklenmektedir. Semptomatik tedavi, her gün yapılacak kan sayımı sonuçlarına göre yapılmalıdır.

Atc Kodu:

L01AX04

İthalatçı Firma:

Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti.
Telefon: (212) 339 10 00