Trentilin Retard 600 Mg 20 Film Tablet

Kalp Damar Sistemi » Periferik Vazodilatörler » Kalp ve Beyin Dışındaki Damarları Genişleten İlaçlar » Pürin Türevleri » Pentoksifilin

Formülü:

1 film tablette etken madde olarak 600 mg pentoksifilin, boyar madde olarak titandioksit bulunur.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Ekstremitelerde kronik oklusiv arter hastalıklarına bağlı, egzersizle ortaya çıkan semptom ve sendromların tedavisinde: kesik topallama, çabuk yorulma, ağrı, parestezi, kramp ve trofik bozukluklarda.

Serebrovasküler hastalıklarda: yaşlılık, inme, geçici iskemik ataklar gibi serebrovasküler olaylara bağlı serebral yetersizlik belirtilerinin tedavisinde (hafıza kaybı, oriyantasyon bozukluğu, hareket zaafı, baş dönmesi, pratik muhakeme zaafı vs.) ve geçici iskemik atakların tekrarlama rastlantısının azaltılmasında.

Retina ve iç kulak dolaşım bozukluklarında.

Diyabetik arteriopatilerde.

Kontrendikasyonları:

Pentoksifillin ve/veya diğer metilksantin derivelerine (Teofillin, teobromin, kafein vs.) aşırı duyarlılık hikayesi olanlarda, yeni miyokard infarktüsü geçirenlerde, ağır kanamalı hastalarda Trentilin® kullanılmamalıdır.
Gebelerde anne için zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. 18 yaşından küçüklerde emniyeti ispatlanmadığından kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Trentilin® ile tedavi esnasında retina kanaması görülürse ilaç kesilmelidir. Trentilin® periferik damar hastalığı ile birlikte koroner ve/veya serebrovasküler hastalıkları olan kişilerin tedavisinde emniyetle kullanılmış fakat bazı anjina, hipotansiyon ve aritmi vakaları bildirilmiştir; bu sebeple bu gibi hastalarda tedaviye düşük dozla başlanmalı ve belirtiler görülürse ilaç kesilmelidir.

Trentilin® bazı hastalarda kan basıncını az da olsa düşürebileceğinden antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılırken kan basıncı daha sık kontrol edilmeli, gerekirse antihipertansif ilacın dozu azaltılmalıdır.

Ciddi karaciğer ve/veya böbrek yetersizliği olanlarda eliminasyon gecikebileceğinden doz ayarlanması düşünülmelidir.

Trentilin® tedavisi esnasında gastrointestinal ve/veya merkezi sinir sistemiyle ilişkili yan etkiler görülürse, bu yan etkiler genellikle doza bağlı olduğundan, doz azaltılmalı, buna rağmen devam ederse ilaç kesilmelidir.

Trentilin® az da olsa kanama ve protrombin zamanını uzatabileceğinden platelet inhibitörleri ve/veya antikoagülanlarla birlikte kullanıldığı hallerde ve özellikle riskli (duodenum ülseri, yeni ameliyat) vakalarda kanama ve protrombin zamanı, hemoglobin sık olarak kontrol edilmelidir.

Gebelerde; annenin sağlığı için zorunlu olmadıkça Trentilin® kullanılmamalıdır.

Emzirenlerde; Trentilin® süte geçtiği ve bebeğe zarar verme ihtimali bulunduğu için kullanılmamalı ancak anne sağlığı için zorunlu ise o zaman çocuğu emzirmemelidir.

18 yaşından küçüklerde emniyeti ispatlanmamıştır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Trentilin® ile görülen yan etkiler seyrek ve hafiftir, nadiren tedavinin kesilmesini gerektirirler. Gastrointestinal ve M.S.S.'ne ait yan etkiler çoğunlukla doza bağlıdır ve dozun azaltılması ile ortadan kalkabilir.

Gastrointestinal: karında huzursuzluk, geğirme, gaz, şişkinlik, ishal, dispepsi, bulantı, kusma.

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı, nadiren ajitasyon, uyku bozukluğu, tremor, sersemlik.

Kardiovasküler: nadiren yüz kızarması, flaş, aritmi, taşikardi, anjinal ağrı, hipotansiyon.

Diğer; çok nadir olarak aşırı hassasiyete bağlı kaşıntı, döküntü, ürtiker, anjiyonörotik ödem ve şok bildirilmiştir.

Bir neden-sonuç ilişkisi kanıtlanmamış olmasına rağmen, Trentilin® kullanan hastalarda çok nadir de olsa cilt ve mukozalarda, sindirim kanalında kanamaların meydana geldiği görülmüştür. Ayrıca birkaç trombositopeni olgusu bildirilmiştir.

İlaç etkileşimleri:

Trentilin® bazı hastalarda kan basıncını az da olsa düşürebildiğinden birlikte kullanılan antihipertansif ilacın etkisine ilave etki yapabilir (bkz.uyarılar).
Trentilin® az da olsa kanama ve protrombin zamanını uzatabileceğinden birlikte kullanılan antikoagülan ve/veya trombosit agregasyonu inhibitörü ilacın etkisine ilave etki yapabilir (bkz. uyarılar).

İnfüzyonla verilirken normal tuz veya glukoz çözeltisi kullanılabilir. Diğer çözeltilerle test yapmadan karıştırılmamalıdır.

Kullanım şekli ve dozu:

Hekimin başka önerisi olmadığı takdirde:günde 2 defa 1 tablet yemeklerden sonra çiğnenmeden biraz sıvı ile yutulmalıdır. Tam etki 2-4 haftada görülür. Tedaviye en az 8 hafta devam edilmelidir. Ciddi karaciğer ve/veya böbrek yetersizliği olan; antihipertansif, antikoagülan, trombosit agregasyon inhibitörü ilaçlardan birini birlikte kullanan; gastrointestinal ve/veya M.S.S. ile ilgili yan etkiler görülen; kanama riski olan hastalarda dozun azaltılması gerekebilir (bkz. uyarılar).

DOZ AŞIMI ve TEDAVİSİ
Doz aşımı belirtileri dozla ilişkilidir ve alındıktan sonra 2-3 saat içinde görülür, yaklaşık 12 saat devam eder: flaş, hipotansiyon, konvulsiyon, somnolans, şuur kaybı, ateş ve ajitasyon görülebilir. Antidotu yoktur. Mide yıkanması, aktif kömür verilmesi ile birlikte semptomatik tedavi yapılır. Solunumun desteklenmesi, sistemik kan basıncının sağlanması (enfüzyon yoluyla ikamesi) konvulsiyonların kontrolüne (diazepam) önem verilmelidir.

Atc Kodu:

C04AD03

Üretici Firma:

Santa Farma İlaç Sanayi A.Ş.
Telefon: (212) 220 64 00