Kapnax 275 Mg 10 Tablet

Kas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » Naproksen

Formülü:

Bir tablet 275 mg Naproksen sodyum içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Kapnax tablet, analjezik, antipiretik ve antienflamatuar etkilere ihtiyaç duyulan patolojik hallerde endikedir.

Değişik kaynaklı baş ağrıları, migren tedavi ve profilaksisi, nevralji, siyetalji, miyalji gibi nörolojik vakalarda

Dismenore, rahim içi araç uygulamasında uterus relaksasyonu ve analjezi sağlamak amacıyla jinekolojide

Sportif travmalardan sonra ve postoperatif ağrılarda

Dental patolojiler ve diş çekimi sonrası görülen ağrılarda

Yumuşak doku romatizması ve romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit ve gut gibi hareket sistemi hastalıklarında endikedir.

Kapnax tablet, ayrıca enfeksiyöz hastalıklarda analjezi, antipirezis ve antienflamasyon sağlamak amacıyla spesifik tedavide ek olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

- Naproksene karşı aşırı hassasiyet, Diğer non-steroid antienflamatuar ilaçlara karşı alerji ( çapraz alerji olasılığı nedeni ile ) ,Aktif peptik ülser varlığı .

Uyarılar/Önlemler:

- Öz geçmişinde gastrointestinal sistem hastalığı olan vakalarda dikkatle verilmelidir.

- Kalp yetmezliği, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu gibi sodyum kısıtlamasının söz konusu olduğu hastalarda dikkatli olunmalıdır.

- Trombosit agregasyonunu azaltarak kanama zamanını uzatabileceğinden kanama zamanı ölçülmesinde bu durum dikkate alınmalıdır.

- Karaciğer fonksiyon testleri NSAI ilaçlarda yüksek sonuçlar verebilir.
- Geriatrik kullanımda doz azaltılması gerekebilir.

- Çocuklarda: 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Ancak sadece juvenil artritte 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat arayla kullanılabilir.
Gebelikte kullanımı: Bütün NSAI ilaçların gebelikte kullanımı doğum gecikmesine ve duktus arteriyozusun erken kapanmasına neden olabileceğinden gebelikte kullanılmamalıdır
Emziklilerde kullanımı: %1 oarannda anne sütüne geçer. Laktasyonda kullanılması önerilmez.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Yan etkilere nadiren rastlanır ve hafiftirler. Bunlar arasında en sık, karında rahatsızlık hissi, bulantı, yanma gibi gastrointestinal sistem belirtileri bulunur. Baş ağrısı, baş dönmesi gibi nörolojik bulgulara da rastlanabilir. Çok nadiren ödem, alopesi, alerjik deri reaksiyonları, gastrointestinal sistem belirtileri bulunur. Baş ağrısı, baş dönmesi gibi nörolojik bulgulara da rastlanabilir. Çok nadiren ödem, alopesi, alerjik deri reaksiyonları, gastrointestinal kanama ve granülositopeni de görülmüştür.

Asetilsalisilik asit, diğer NSAI ilaçlar ya da Kapnax' a aşırı duyarlılığı olanlarda, fatal olma ihtimali bulunan anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.

İlaç etkileşimleri:

Kapnax yüksek oranda proteinlere bağlandığında proteinlere bağlı olarak bulunan sulfonit üreler ve hidantoin gibi ilaçların bağlarını kopararak etkilerini güçlendirebilir ve bu ilaçlar için doz ayarlaması gerekebilir. Probenasit ile birlikte alındığında kapnax'ın yarı ömrü uzar. Metoraksatın atılımı azalır ve toksisitesinde artış olabilir. Lityumun plazma konsantrasyonu yükselebilir. MSAI ilaçların frosemidin natrüüretik etkisini inhibe ettiğini bilinmektedir. Beta-blokerlerin antihipertanfik etkisini azaltabilir. Oral antikoagülan alanlarda, antikoagülan dozunun yeniden ayarlanması gerekebilir.

Kullanım şekli ve dozu:

Migren profilaksisinde: Günde 2 kez 2'şer tablet (550 mg) alınır. 4-6 hafta içinde düzelme görülmezse ilaç kesilmelidir.

Migren tedavisinde: Muhtemel bir krizin ilk belirtisinde, 3 tablet (825 mg) alınır. Gerekirse ilk dozdan en az yarım saat sonra verilmek kaydıyla aynı gün içinde 1-2 tablet (275-550 mg) daha verilebilir.

Jinekolojik endikasyonlarda: Analjezi amacıyla, başlangıçta 2 tablet (550 mg), daha sonra 6-8 saatlik aralarla 1 tablet (275 mg) şeklinde devam edilir.

Yetişkinlerde dental problemler, post-operatif ağrılar ve diğer ağrılarda analjezik ve antipiretik amaçla : Başlangıçta 2 tablet (550 mg) verilmeli, daha sonra 6-8 saatlik aralarla 1 tablet (275 mg) şeklinde devam edilmelidir.

Yetişkinlerde romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilit' te:

Başlangıç tedavisi: Genellikle, 12 saat aralarla günde 2 kez alınan 2-4 tablettir (550-1100 mg). Şiddetli gece ağrısı ve/veya sabah katılığı şikayetleri olanlarda, yüksek dozda kullanılan başka bir antiromatizmal ilaçtan Kapnax' a geçilmesi düşünüldüğü durumlarda, ağrının önde gelen belirti olduğu osteoartritli hastalarda, tedaviye günde 3-4 tablet (825-1100 mg) ile başlanmalı ve birkaç hafta devam edilmelidir.

İdame tedavisi, 12 saat aralarla alınan 2-4 tablet (550-1100 mg) şeklinde yapılır. Sabah ve akşam dozları, hastanın önde gelen şikayetlerine (gece ağrısı, sabah katılığı gibi) göre düzenlenir.

Kapnax tablet idame tedavisinde, günde 2-4 tabletlik (550-1100 mg)sabah veya akşam verilen tek dozlar da etkindir.

Günlük doz 1375 mg' ı geçmemelidir.
Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/analjezik aktivite sağlamak için, düşük dozları iyi tolere eden ve gastrointestinal hastalık hikayesi olmayan hastalarda günlük doz, kısa süreli olmak şartıyla 1650 mg' a kadar artırılabilir. Bu gibi yüksek dozlarda gastronintestinal yan tesirlerin arttığı rapor edilmiştir.



DOKTORA DANIŞMADAN KULLANILMAMALIDIR.

DOZ AŞIMI
Doz aşımı bulguları; uyuşukluk, hazımsızlık, mide yanması, bulantı ya da kusmadır. Bu durumda hemen mide boşaltılarak alışılmış destek tedavisi uygulanır. Hemodializ ile plazma konsantrasyonu azaltılamaz.

Atc Kodu:

M01AE02

Üretici Firma:

Sandoz Ürünleri İlaç Gıda Kimya ve Tohum San. A.Ş.
Telefon: (212) 279 89 00